DPOC e Alfa-1 antitripsina (AAT) – Visão geral do tópico

Alfa-1-antitripsina (AAT) é uma proteína normalmente encontradas nos pulmões e na corrente sanguínea. Isso ajuda a proteger os pulmões contra os danos causados ​​por inflamação, que pode levar ao enfisema e doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Pessoas cujos corpos não produzem o suficiente desta (deficiência de AAT) proteína são mais propensos a desenvolver enfisema e a fazê-lo em uma idade mais jovem do que o normal (30 a 40 anos). deficiência de AAT é um distúrbio raro e é o único genéticas (herdadas) fator conhecido que aumenta o risco de desenvolver DPOC.

As pessoas que têm doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou outras doenças pulmonares muitas vezes tomam os seus medicamentos, utilizando dispositivos chamado um inalador medido dose (MDI) ou um inalador de pó seco (DPI).

Um teste de deficiência de AAT mede o nível de AAT no sangue. O teste não é feito rotineiramente na maioria das pessoas com DPOC. Mas a Sociedade Torácica e European Respiratory Society recomendam testes para uma deficiência de AAT para pessoas que têm: 1

Triagem para uma deficiência de AAT no público em geral não é recomendada. 1

É extremamente importante que você não fuma, se você tem uma deficiência de AAT. Fumantes com esta condição podem sofrer doença devastadora em uma idade jovem. Pessoas com esta condição que nunca fumaram geralmente não têm sintomas significativos em qualquer idade.

O tratamento para a DPOC pode incluir medicamentos para ajudar a respirar mais fácil. Pode também incluir a reabilitação pulmonar. Isso significa aprender exercício, comer e respirar dicas e outras maneiras de ajudar a si mesmo ficar tão saudável e forte como você pode. E o seu médico pode sugerir que você tem injeções de proteína antitripsina feita pelo homem alfa-1 (também chamado de inibidor de proteinases alfa-1), que foi obtido a partir de plasma humano. Exemplos incluem Aralast, Prolastin, e Zemaira. Para ser considerado para este tratamento, você deve atender as seguintes diretrizes

As injecções de substituição antitripsina alfa-1 são dadas semanal ou a cada 2 a 4 semanas. Os benefícios da terapia não está claro neste momento.

Desenvolver enfisema aos 45 anos de idade ou mais jovens; Desenvolver enfisema sem ter quaisquer fatores de risco reconhecidos, como fumar ou inalação de poeira industrial ou vapores químicos durante um longo período de tempo; Desenvolver enfisema, e os raios-X mostram menor densidade nos pulmões do que o normal (hiperlucência basilar); Desenvolver doença hepática inexplicável; Tem uma história familiar de enfisema, bronquiectasia, doença hepática, ou inflamação da gordura sob a pele (paniculite necrotizante); Tem bronquiectasias sem causa evidente.

Os sintomas da DPOC e foram diagnosticados com enfisema ou DPOC; A asma com obstrução do fluxo aéreo que não é totalmente resolvida após o tratamento com a medicina que abre as vias aéreas pulmonares (broncodilatadores); doença hepática inexplicável; Não há sintomas, mas os testes de pulmão mostram obstrução, e fatores de risco como o tabagismo estão presentes; Paniculite necrotizante; Um irmão ou irmã que é AAT-deficiente.

Os seus níveis sanguíneos da enzima alfa-1 antitripsina são menos do que 11 umol / L (micromoles por litro); teste de DNA mostra que seu corpo não produz quantidade suficiente da enzima ou produz uma enzima que não funciona corretamente; Você não fuma ou pararam de fumar; Você tem dificuldade para respirar por causa da DPOC ou enfisema.