chalazion

importan; É possível que o título principal do Chalazion relatório não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Cys Meibomianas; tarsal Cisto

Nenhum

Calázio é um círculo, lentamente emergente, inchaço localizado, na forma de um quisto localizado na pálpebra inferior ou superior. (Chalazion é a palavra grega para “granizo”, que representa o tamanho do nódulo que compõe o cisto.) O granulado de massa normalmente indolor, (granulomatosa) é devido à inflamação, obstrução, e manteve secreções de uma das glândulas que lubrifica o bordo das pálpebras. Estas glândulas secretam sebo, um fluido oleoso, protectora. Se uma ou mais das condutas que drenam estas glândulas é bloqueada, o sebo se acumula sob a pele de modo a formar um quisto; Em casos raros, se o cisto é grande, visão turva pode resultar devido à pressão sobre a córnea, a frente, a porção transparente do olho, através do qual a luz passa. Em alguns indivíduos afetados, chalazia pode desaparecer espontaneamente. No entanto, noutros casos, o tratamento pode ser necessária. Indivíduos com inflamação crônica das pálpebras (blefarite) podem estar propensos a recaídas.

Schepens Eye Research Institut; 20 Staniford Stree; Boston, MA 02114-250; Tel: (617) 912-010; Fax: (617) 912-010; Email: richard.godfrey@schepens.harvard.ed~~V; Internet: http: //www.theschepens; NIH / National Institut Eye; 31 Centro de D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Estado unido; Tel: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; Email: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

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Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 4/25/200; 1989, 1997, 2005 National Organization for Rare Disorders, Inc.

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